微量水分測定儀廣泛應用于電力、石油、化工制藥、食品及太陽(yáng)能電池板切割液等領(lǐng)域。

使用前準備：

 一、處理電解池：具體操作：把電解池輕輕晃動(dòng)幾下，使池瓶?jì)缺谏系乃直浑娊庖撼浞治?，然后把電解池放入夾持器中，打開(kāi)攪拌開(kāi)關(guān)，調整攪拌速度，使液面形成一個(gè)小的漩渦，把測量電極插頭和電解電極插頭插入主機的相應插座上，并使其接觸良好，打開(kāi)電解開(kāi)關(guān)。

注意：在過(guò)碘的狀態(tài)下，測量信號指示燈、電解信號指示燈的綠色燈是全部熄滅的，只分別亮一個(gè)紅燈，并且數字顯示器不計數。

二、調整電解液的平衡：具體操作：如果電解池還是處于深度過(guò)碘狀態(tài)，按一下啟動(dòng)鍵，通過(guò)進(jìn)樣旋塞中間的孔分多次注入到電解池液面以下，隨時(shí)注入隨時(shí)觀(guān)察電解液的顏色變化，直到電解液變成淡黃色，測量信號燈和電解信號燈綠燈有指示，計數器開(kāi)始計數為止。待計數停止，再停止攪拌，拿起電解池輕輕晃動(dòng)幾下，再次使池瓶?jì)缺谏系乃直晃?，終點(diǎn)報警后即可進(jìn)行標定。

三、標定：具體操作：電解液穩定以后，用微量進(jìn)樣器抽取微量蒸餾水，用濾紙擦拭針頭，按一下啟動(dòng)鍵，注入到液面以下，儀器開(kāi)始計數，達到終點(diǎn)，顯示水量，連續標定2~3次，計數值都在該要求范圍內，說(shuō)明儀器是準確的。

說(shuō)明：用蒸餾水（100%）標定時(shí)，允許誤差在±10%以?xún)取?/span>

微量水分測試儀常見(jiàn)問(wèn)題：

1、陽(yáng)極電解液顏色不呈亮黃色，而是介于棕色和暗黃色之間。

原因：水分測定儀電解液顏色過(guò)深，是電極對電解液的響應能力降低。

解決方法：可以用紙巾清潔雙鉑針電極去除表面的吸附物；檢查測量電極是否正常連接；測量電極可能發(fā)生故障。

2、預滴定新鮮的陽(yáng)極電解液，漂移太高

原因：滴定系統內存在殘留的水份。

解決方法：可以更換干燥管內的分子篩和硅膠，檢查滴定臺各電極接口和塞子接口處是否緊密；可適當在一些松動(dòng)的接口出涂敷硅脂。

3、待機滴定時(shí)漂移太高是何原因

原因：陰極池中的水份透過(guò)隔膜滲入陽(yáng)極池內。

解決方法1：可以更換陽(yáng)極池電解液；給陰極電解池中加少量的單組分容量法卡爾菲休試劑進(jìn)行干燥；保持陽(yáng)極液的液面高于陰極池內的液面高度。

解決方法2：徹底清潔滴定杯，清除上一次試驗殘留的樣品引起的持續不斷的副反應；檢查滴定系統的密封性。

4、樣品滴定后漂移值很高

原因：試驗樣品與陽(yáng)極電解液發(fā)生了副反應，反應產(chǎn)生水。

解決方法1：更換其他種類(lèi)的陽(yáng)極電解液或更換其他的樣品預處理方法

解決方法2：讓樣品中的某些揮發(fā)份與卡爾菲休試劑發(fā)生副反應。

解決方法3：改進(jìn)樣品預處理方法。

5、滴定時(shí)間長(cháng)，滴定不中止

原因1：控制參數選擇不當。

解決方法：可以使用相對漂移終止作為結束參數，增大相對漂移終止值，增大終點(diǎn)。

原因2：陽(yáng)極電解液電導率太低

解決方法：需要更換陽(yáng)極電解液。

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